Rezeptoraffinität
Hormone, Appetit und Stoffwechselregulation
Rezeptoraffinität (Receptor Affinity) ist die Bindungsneigung zwischen Hormon und Rezeptor.
Membranrezeptoren nutzen G-Proteine, Kinasen oder gekoppelte Wege; intrazelluläre Rezeptoren wirken häufig auf Genregulation. Ein zweiter Botenstoff ist nicht das Hormon, und Signale verzweigen sich. Schnellantworten unterscheiden sich von längerfristiger Expression. Ein Wegname allein bestimmt ohne Gewebe- und Ergebnisdaten nicht die Wirkungsgröße auf Muskel, Appetit oder Energiespeicherung.
Sensitivität ist die Antwort auf eine Signalmenge und nicht mit Hormonkonzentration oder Rezeptorzahl identisch. Menge, Bindung und nachgeschaltete Signale beeinflussen die Antwort. Maximalantwort und Sensitivitätsverschiebung unterscheiden sich ebenfalls. Ein Blutwert beschreibt nicht alle Geweberezeptoren; Messmethode und Zielgewebe sind zur Interpretation von Resistenz oder Sensitivität erforderlich.
Praktisch werden Mahlzeit- und Trainingszeiten, Schlaf und Hunger mit tatsächlicher Aufnahme und Leistungsverlauf erfasst. Bei Markeränderung werden zuerst Messbedingungen und mögliche Erklärungen geprüft; Ernährungsentscheidungen unterstützen Versorgung, Verträglichkeit und Erholung statt die Bewertung bei einem Molekülsignal zu beenden oder aus Konzentrationsänderung automatisch eine hilfreiche Maßnahme abzuleiten.
AMPK, mTOR und verwandte Wege integrieren Energie-, Aminosäure- und weitere Informationen; sie sind selbst keine zirkulierenden Hormone. Komponenten und Gewebe reagieren unterschiedlich. Ein kurz erhöhter Aufbaumarker garantiert kein Muskelwachstum. Wirksames Training, Energie, Protein und Erholung bleiben neben molekularer Signalgebung für reale Ergebnisse nötig statt Bewertung allein durch Wegaktivierung.
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