GLOSSARY

Inkretin (Incretin) ist ein Darmsignal zur Verstärkung glukoseabhängiger Insulinsekretion.

Der Inkretineffekt beschreibt mehr Insulin nach oralem als intravenösem Glukosereiz bei vergleichbarer Glykämie. GLP-1 und GIP tragen mit unterschiedlichen Funktionen bei; Glukoseabhängigkeit zählt. Kurzlebige natürliche Hormone sind keine langwirksamen Rezeptoragonisten. Ein Mahlzeitanstieg bildet deshalb weder Arzneiwirkung nach noch garantiert Gewichtsverlust; physiologische und therapeutische Exposition unterscheiden sich.

Nährstoffe, Magendehnung sowie neuronale und hormonelle Signale regulieren Essen gemeinsam. GLP-1, PYY und CCK sind wichtig, doch ein Blutanstieg sagt spätere Aufnahme nicht exakt voraus. Form, Rezeptor und vagale oder zentrale Wege zählen. Stark sättigende energiearme Volumenmahlzeiten können Sportversorgung erschweren; Portionen und Zeiten passen zu Bedarf und Verträglichkeit statt maximaler Appetitunterdrückung.

Inseln enthalten mehrere Signalzelltypen mit lokalen Wechselwirkungen. Somatostatin kann andere Sekretionen hemmen; pankreatisches Polypeptid und Amylin haben eigene Rollen. Amylin wird mit Betazellinsulin ausgeschüttet und beeinflusst Magenentleerung sowie Mahlzeitende. Ähnliche Namen oder gleichzeitige Sekretion bedeuten keine identischen Wirkungen, Rezeptoren oder Arzneinutzungen; Quelle und Funktion bleiben im Insel- und Darm-Hirn-Netz getrennt.