نشانگان نئوپلازی متعدد غدد درون‌ریز
پاتوفیزیولوژی و اختلالات غدد درون‌ریز
نشانگان نئوپلازی متعدد غدد درون‌ریز (Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) Syndromes)
سندرم‌های چندگانه نئوپلازی غدد درون‌ریز مستعد ارثی برای ترکیبات مشخصه تومورهای غدد درون‌ریز و ضایعات مرتبط هستند.
محل اختلال را پیدا کنید. اختلال اولیه عمدتاً از غدهٔ محیطی منشأ می‌گیرد و اختلال ثانویه معمولاً با تنظیم هیپوفیزی ارتباط دارد. مقاومت هورمونی به کاهش پاسخ بافت هدف اشاره می‌کند. پاسخ مناسب هورمون بالادست به تفسیر الگو کمک می‌کند، اما بیماری، دارو و تداخل آزمایشگاهی می‌توانند آن را پیچیده کنند.
تفسیر مکانیسم. ژن‌ها و اندام‌های درگیر بر اساس سندرم متفاوت هستند، که باعث می‌شود تاریخچه خانوادگی و ارزیابی زیرگروه خاص برای تفسیر مهم باشد.
علائم و اندازه‌گیری‌های مرتبط. خستگی، تغییر وزن و افت عملکرد اختصاصی بیماری غدد نیستند. ارزیابی هورمونی، علائم و معاینه را با آزمایش منتخب و در صورت نیاز تصویربرداری یا آزمون پویا پیوند می‌دهد. یک نتیجهٔ غیرطبیعی به‌تنهایی علت زمینه‌ای را مشخص نمی‌کند.
Home
Academy
Site Map