Multiple endokrine Neoplasie (MEN)-Syndrome
Endokrine Pathophysiologie und Erkrankungen
Multiple endokrine Neoplasie (MEN)-Syndrome (Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) Syndromes)
Multiple endokrine Neoplasie-Syndrome sind vererbte Prädispositionen für charakteristische Kombinationen endokriner Tumoren und damit verbundener Läsionen.
Lokalisieren Sie die Störung. Primäre Störungen haben ihren Ursprung hauptsächlich in der peripheren Drüse, während sekundäre Störungen normalerweise die Hypophysenregulation betreffen. Die Hormonresistenz beeinflusst die Reaktionsfähigkeit des Ziels. Die entsprechende vorgeschaltete Reaktion hilft bei der Interpretation des Musters, aber Krankheiten, Medikamente und Teststörungen können ein einfaches Modell erschweren.
Interpretation des Mechanismus. Die beteiligten Gene und Organe variieren je nach Syndrom, sodass die Familienanamnese und die subtypspezifische Beurteilung für die Interpretation von zentraler Bedeutung sind.
Symptome und Paarmessungen. Müdigkeit, Gewichtsveränderung und Leistungsschwäche sind unspezifisch. Die endokrine Beurteilung verbindet Symptome, Untersuchung, entsprechend ausgewählte Tests und, sofern angezeigt, bildgebende oder dynamische Beurteilung. Ein einzelnes abnormales Hormon begründet nicht unabhängig die zugrunde liegende Diagnose.
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